鹽酸腎上腺素*是一種抗休克的血管活性藥，用于心臟驟停的搶救和過(guò)敏性休克的搶救，也可用于其他過(guò)敏性疾病(如支氣管哮喘、蕁麻疹)的治療。與局麻藥合用有利局部止血和延長(zhǎng)藥效。
　　
　　對(duì)α和β受體都有激動(dòng)作用，使心肌收縮力加強(qiáng)，心率加快，心肌耗氧量增加，使皮膚、黏膜及內(nèi)臟小血管收縮，但冠狀血管和骨骼肌血管則擴(kuò)張。對(duì)血壓影響與劑量有關(guān)，在常用劑量下，收縮壓上升而舒張壓并不升高，劑量增大時(shí)，收縮壓與舒張壓均上升。此外還有松弛支氣管和胃腸道平滑肌的作用.
　　
　　鹽酸腎上腺素*是腎上腺髓質(zhì)分泌的主要激素，占總分泌量的80～90％。為兒茶酚胺化合物。由嗜酪細(xì)胞的甲基移位酶將去甲腎上腺素甲基化而成。對(duì)腎上腺素α，β受體均有作用。其作用用主要是強(qiáng)心升壓、抑制內(nèi)臟平滑肌活動(dòng)和升高血糖。
　　
　　（1）對(duì)心血管的作用：Ad主要作用于心臟的β1受體，使心縮力加強(qiáng)、心率加快、心輸出量增加，作用于α受體使皮膚、粘膜及腎臟等小動(dòng)脈收縮，作用于β2受體，使冠狀動(dòng)脈、骨骼肌及肝臟的小動(dòng)脈舒張，結(jié)果總外周阻力略減??；血壓升高，并以收縮壓升高較為明顯。鹽酸腎上腺素*臨床用為強(qiáng)心劑。
　　
　　（2）抑制內(nèi)臟平滑肌活動(dòng)：使呼吸?道、消化道、膀胱及子宮等平滑肌舒張。
　　
　?。?）對(duì)代謝的作用：促進(jìn)肝糖原和肌糖原分解，使血糖升高；促進(jìn)脂肪組織的脂肪分解，血中游離脂肪酸增多，還抑制胰島素分泌，對(duì)血糖升高起支持作用。這些作用有利于機(jī)體獲得能量。