鹽酸阿霉素溶于水、DMSO、四氫呋喃和醇，不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚。水中溶解度：10mg/mL,水溶液為橙紅色透明溶液。

　　

　　鹽酸阿霉素抗腫瘤抗生素，通過抑制癌細(xì)胞遺傳物質(zhì)核酸的合成，本品抗瘤譜較廣，對(duì)多種腫瘤細(xì)胞均有殺滅作用。阿霉素對(duì)機(jī)體可產(chǎn)生廣泛的生物化學(xué)效應(yīng)。具有強(qiáng)烈的細(xì)胞毒性作用。其作用機(jī)制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。

　　

　　吸收、分布、排泄：

　　
       阿霉素靜脈注射后在血漿中很快消失。廣泛分布于肝、脾、腎、肺和心臟中。本品主要在肝臟代謝，大約有一半由膽汁中排出。尿排泄量約為4-5%，肝功能不全將導(dǎo)致排泄更慢。本品不能通過血腦屏障。醫(yī)學(xué)/教育網(wǎng)整理搜集。

　　

　　藥物相互作用：

　　

　　1.鹽酸阿霉素通常與其他細(xì)胞毒藥物聯(lián)合治療，所以可能出現(xiàn)毒性作用特別是骨髓﹑血液學(xué)和胃腸道毒性作用的疊加。另外，如與其他已報(bào)道有潛在心臟毒性作用的抗腫瘤藥物伴隨使用(如5-Fu，環(huán)磷酰胺，順鉑等)或與其他具有心臟活性作用的藥物伴隨使用(如鈣通道拮抗劑)，需在整個(gè)治療期間密切監(jiān)測(cè)心臟功能。

　　

　　2.主要在肝臟代謝，其他的伴隨治療所引起的肝功能改變可影響鹽酸阿霉素的代謝﹑藥代動(dòng)力學(xué)﹑療效和/或毒性。

　　

　　3.本品應(yīng)避免與堿性溶液*接觸。

　　

　　4.因會(huì)產(chǎn)生沉淀，速溶型鹽酸阿霉素不可與肝素混用，亦不建議速溶型阿霉素與其他藥物混合。